Test genetici: quando farli?

Consentono di valutare il rischio di serie patologie nel nascituro




Diagnosi

La diagnosi prenatale, effettuata tramite villocentesi e amniocentesi, è utile per individuare malattie cromosomiche e mutazioni del DNA del nascituro, come la beta-talassemia, la fibrosi cistica, l’emofilia. Tuttavia, se queste analisi preparano genitori e medici ad affrontare tempestivamente un’eventuale malattia dopo la nascita,  l’ideale sarebbe poter scoprire, già prima del concepimento, quali rischi corre la salute del nostro bambino. E, naturalmente, decidere se iniziare la gravidanza, rimandarla o rinunciarvi del tutto  Questo non significa che i test genetici debbano rappresentare una tappa obbligata per le coppie desiderose di avere figli.
Tutt’altro: in Italia si effettuano ogni anno 5-600.000 esami presso laboratori diagnostici che non sempre rientrano negli standard ufficiali di qualità.